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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

人外周血T淋巴細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

人外周血T淋巴細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶5輕鏈抗體 外紡錘體極樣蛋白1抗體 NCI-H2106人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 一氧化氮合成酶相互作用蛋白抗體 HSC-4人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞 原鈣粘蛋白γA12抗體 SH-10-TC人胃癌細(xì)胞 大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問(wèn)量:943

更新時(shí)間:2024-11-05

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:人外周血T淋巴細(xì)胞

組織來(lái)源:外周血

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息:

人外周血T淋巴細(xì)胞

培養(yǎng)基:基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含IL-2、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:懸浮

細(xì)胞形態(tài):圓形

傳代特性:不建議傳代

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

人外周血T淋巴體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人外周血T淋巴細(xì)胞

人外周血T淋巴分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開(kāi)始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)即外周血中具有單個(gè)核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。目前,主要的分離方法是密度梯度離心法,因?yàn)檠褐懈饔行纬煞值谋戎卮嬖诓町?,因此得以分離出不同的細(xì)胞。T淋巴細(xì)胞(T-lymphocyte)來(lái)源于骨髓的多能干細(xì)胞(胚胎期則來(lái)源于卵黃囊和肝)。在人體胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能干細(xì)胞或前T細(xì)胞遷移到胸腺內(nèi),在胸腺激素的誘導(dǎo)下分化成熟,成為具有免疫活性的T細(xì)胞。成熟的T細(xì)胞經(jīng)血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區(qū)定居,并可經(jīng)淋巴管、外周血和組織液等進(jìn)行再循環(huán),發(fā)揮細(xì)胞免疫及免疫調(diào)節(jié)等功能。T細(xì)胞的再循環(huán)有利于廣泛接觸進(jìn)入體內(nèi)的抗原物質(zhì),加強(qiáng)免疫應(yīng)答,較長(zhǎng)期保持免疫記憶。T細(xì)胞的細(xì)胞膜上有許多不同的標(biāo)志,主要是表面抗原和表面受體。這些表面標(biāo)志都是結(jié)合在細(xì)胞膜上的巨蛋白分子。多能干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榱馨蜆忧绑w細(xì)胞(Lymphoid precursor)遷移至胸腺,在的誘導(dǎo)下,經(jīng)歷一系列有序的分化過(guò)程,逐漸在胸腺發(fā)育成熟為識(shí)別各種抗原的T細(xì)胞庫(kù)。T淋巴細(xì)胞進(jìn)入胸腺后首先經(jīng)歷兩個(gè)階段:①早期T淋巴細(xì)胞發(fā)育階段,即始祖CIMCD8雙陰性T淋巴細(xì)胞(double negative cell,DN)分化為CD4CD8雙陽(yáng)性T細(xì)胞(double positive cell,DP);②DP細(xì)胞分別經(jīng)歷陽(yáng)性選擇階段和陰性選擇階段獲取MHC限制性識(shí)別能力和對(duì)自身抗原的耐受性,發(fā)育為其表面標(biāo)志為CD4CD8的單陽(yáng)性T細(xì)胞(single positive cell,SP),遷往周圍淋巴器官定居。T細(xì)胞是相當(dāng)復(fù)雜的不均一體、又不斷在體內(nèi)更新、在同一時(shí)間可以存在不同發(fā)育階段或功能的亞群,但分類原則和命名比較混亂,尚未統(tǒng)一。按免疫應(yīng)答中的功能不同,可將T細(xì)胞分成若干亞群,一致的有:1、輔助性T細(xì)胞(Helper T cells,Th),具有協(xié)助體液免疫和細(xì)胞免疫的功能;2、抑制性T細(xì)胞(Suppressor T cells,Ts),具有抑制細(xì)胞免疫及體液免疫的功能;3、效應(yīng)T細(xì)胞(Effector T cells,Te),具有釋放淋巴因子的功能;4、細(xì)胞毒性T細(xì)胞(Cytotoxic T cells,Tc),具有殺傷靶細(xì)胞的功能;5、遲發(fā)性反應(yīng)T細(xì)胞(Delayed type hypersensitivity T cells,Td),有參與Ⅳ型反應(yīng)的作用;放大T細(xì)胞(Ta),可作用于ThTs,有擴(kuò)大免疫效果的作用;6、原始的或天然T細(xì)胞(Virgin or Natural T cells),他們和抗原接觸后分化成效應(yīng)T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞;7、記憶T細(xì)胞(Memory T cell,Tm),有記憶特異性抗原刺激的作用。T細(xì)胞在體內(nèi)存活的時(shí)間可數(shù)月至數(shù)年。其記憶細(xì)胞存活的時(shí)間則更長(zhǎng)。其中,Th細(xì)胞又被稱為CD4+細(xì)胞,因?yàn)槠湓诒砻姹磉_(dá)CD4cluster of differentiation 4)。通過(guò)與MHCⅡ(主要組織相容性復(fù)合體,major histocompatibility complex)遞呈的多肽抗原反應(yīng)被激活。MHCⅡ在抗原遞呈細(xì)胞(antigen presenting cells,APCs)表面表達(dá)。一旦激活,可以分泌細(xì)胞因子,調(diào)節(jié)或者協(xié)助免疫反應(yīng)。Tc細(xì)胞又名為CD8+細(xì)胞,其表面表達(dá)CD8。這類細(xì)胞可以通過(guò)MHCI與抗原直接結(jié)合。淋巴細(xì)胞主要包括T淋巴細(xì)胞(CD3+),B淋巴細(xì)胞(CD19+),NK細(xì)胞(CD16+CD56+)。

方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的人外周血T淋巴采用取外周血、通過(guò)密度梯度離心法結(jié)合磁珠分選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的人外周血T淋巴經(jīng)CD3免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

人外周血T淋巴細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

人外周血T淋巴細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

人外周血T淋巴細(xì)胞

收到細(xì)胞如何處理?

人外周血T淋巴細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作

公司正在出售的產(chǎn)品:
人外周血T淋巴細(xì)胞

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